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7-methoxy-2,2-diphenyl-2H-chromene | 1488-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-2,2-diphenyl-2H-chromene
英文别名
7-methoxy-2,2-diphenyl-2H-chromene;7-Methoxy-2,2-diphenyl-2H-chromen
7-methoxy-2,2-diphenyl-2H-chromene化学式
CAS
1488-60-4
化学式
C22H18O2
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
YEMPTUWZFZWIGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯酚β-苯基肉桂醛[(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+*BF4potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以40%的产率得到7-methoxy-2,2-diphenyl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    由钌催化的酚与醛的氧化 CH 酰化合成 2-酰基苯酚和黄酮衍生物
    摘要:
    已发现阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- 是苯酚与醛的氧化 CH 偶联反应生成 2-酰基苯酚化合物的有效催化剂。酚与α,β-不饱和醛的偶联选择性地产生黄酮衍生物。该催化方法介导苯酚和醛底物的直接氧化 CH 偶联,而不使用任何金属氧化剂或形成浪费的副产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403518
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文献信息

  • Facile access to 2,2-diaryl 2<i>H</i>-chromenes through a palladium-catalyzed cascade reaction of <i>ortho</i>-vinyl bromobenzenes with <i>N</i>-tosylhydrazones
    作者:Heng Zhang、Yinghua Yu、Xueliang Huang
    DOI:10.1039/d0ob00978d
    日期:——
    A palladium-catalyzed cascade reaction of ortho-vinyl bromobenzenes with N-tosylhydrazones has been developed, which provides a facile approach to 2,2-disubstituted 2H-chromenes. The migration of palladium from the aryl to vinyl position is crucial, as the in situ produced vinyl palladium intermediate could further react with diazo compounds to generate the reactive species for the sequential annulation
    已经开发了催化的邻乙烯基溴苯与N-甲苯磺酰hydr的级联反应,这为2,2-二取代的2 H-苯甲基提供了一种简便的方法。从芳基到乙烯基位置的迁移是至关重要的,因为原位生产的乙烯基中间体可能进一步与重氮化合物反应生成反应性物质,以进行顺序环化。
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