(1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone | 1453856-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1453856-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: IEPDQKOLUVBNDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 (Z)-3-bromoacrylaldehyde 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过N-磺酰基-1,2,3-三唑从末端炔烃、叠氮化物和α,β-不饱和醛立体选择性合成2,3-二氢吡咯

  摘要：

  报道了一种用于合成反式-2,3-二取代 2,3-二氢吡咯的立体选择性方法。由末端炔烃制备的 N-磺酰基-1,2,3-三唑生成 α-亚氨基铑卡宾配合物，当与 α,β-不饱和醛结合时生成反式-2,3-二取代二氢吡咯。该方法可以成功地应用于从末端炔烃开始的一锅法。

  DOI：

  10.1021/ja407166r