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5-Cyclopentylidene-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester | 131923-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cyclopentylidene-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester
英文别名
2-hydroxyethyl 5-cyclopentylidenepentanoate
5-Cyclopentylidene-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester化学式
CAS
131923-95-0
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
ZKQLJLCWHCSWLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Cyclopentylidene-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 C-UNDECYLCALIX(4)RESORCINARENE CH3OH 作用下, 以 四氢呋喃氘代氯仿 为溶剂, 反应 72.25h, 生成 6-oxaspiro[4.6]undecane
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular hydroalkoxylation catalyzed inside a self-assembled cavity of an enzyme-like host structure
    摘要:
    自组装的间苯二酚[4]芳烃六聚体在温和条件下催化不饱和醇的分子内氢氧烷基化反应,生成相应的环醚。
    DOI:
    10.1039/c4cc08211g
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇环戊酮三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以40%的产率得到5-Cyclopentylidene-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular hydroalkoxylation catalyzed inside a self-assembled cavity of an enzyme-like host structure
    摘要:
    自组装的间苯二酚[4]芳烃六聚体在温和条件下催化不饱和醇的分子内氢氧烷基化反应,生成相应的环醚。
    DOI:
    10.1039/c4cc08211g
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文献信息

  • Ring cleavage reaction based on intermolecular aldol condensation
    作者:Shinji Nagumo、Aki Matsukuma、Fumiko Inoue、Takayoshi Yamamoto、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai
    DOI:10.1039/c39900001538
    日期:——
    Acetalization of carbonyl groups in cyclic ketones using BF3–ethylene glycol brought about ring cleavage reactions via an intermolecular aldol condensation.
    使用BF 3-乙二醇对环酮中的羰基进行乙酰化,通过分子间的醇醛缩合反应引起环裂解反应。
  • NAGUMO, SHINJI;MATSUKUMA, AKI;INOUE, FUMIKO;YAMAMOTO, TAKAYOSHI;SUEMUNE, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1538-1539
    作者:NAGUMO, SHINJI、MATSUKUMA, AKI、INOUE, FUMIKO、YAMAMOTO, TAKAYOSHI、SUEMUNE, +
    DOI:——
    日期:——
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