| 145471-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 145471-67-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 506.623
• InChiKey: NRYMXBBAGQQPSO-HWHXTQLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-3-epi-allo-yohimbone
  参考文献：
  名称：

  A new [ABCD → ABCDE] cycloaddition strategy for the approach to Yohimbe alkaloids : Stereoselective synthesis of (±)-3-epi-allo-yohimbone

  摘要：

  Diels-Alder cycloaddition between lactam-sulfone 9 and diene 10 led to adducts 11 + 12 (30 : 1, respectively). Compound 11 has been converted in 4 steps into (+/-)-3-epi-allo-yohimbone 16.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61005-5
• 作为产物：
  描述：

  在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new [ABCD → ABCDE] cycloaddition strategy for the approach to Yohimbe alkaloids : Stereoselective synthesis of (±)-3-epi-allo-yohimbone

  摘要：

  Diels-Alder cycloaddition between lactam-sulfone 9 and diene 10 led to adducts 11 + 12 (30 : 1, respectively). Compound 11 has been converted in 4 steps into (+/-)-3-epi-allo-yohimbone 16.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61005-5