benzyl 4-(4-hydroxybenzyl-[ring-13C6])-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 857665-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(4-hydroxybenzyl-[ring-13C6])-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4S)-4-[(4-hydroxy(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)methyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 857665-77-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 333.271
• InChiKey: LIGPYMXHMWYJEU-CXKVCRKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-hydroxybenzyl-[ring-13C6])-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 磺酰氯 、 三氯化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-L-tyrosine-[ring-13C6]
  参考文献：
  名称：

  Controlled synthesis of labelled 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] and of 3,5-L-dichlorotyrosine-[ring-13C6]

  摘要：

  纯净的 3-L-氯酪氨酸[环-13C6]是通过在 CH3COOH-Et2O 中用 SO2Cl2 对 L-酪氨酸[环-13C6]的 5-噁唑烷酮进行氯化，然后在二氯甲烷中用 BCl3 对受保护的氨基酸官能团进行连续的单锅再生而制备的。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.882
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸甲酯（-¹³C₆）盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzyl 4-(4-hydroxybenzyl-[ring-13C6])-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Controlled synthesis of labelled 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] and of 3,5-L-dichlorotyrosine-[ring-13C6]

  摘要：

  纯净的 3-L-氯酪氨酸[环-13C6]是通过在 CH3COOH-Et2O 中用 SO2Cl2 对 L-酪氨酸[环-13C6]的 5-噁唑烷酮进行氯化，然后在二氯甲烷中用 BCl3 对受保护的氨基酸官能团进行连续的单锅再生而制备的。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.882