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[[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]amino]thiourea | 95352-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]amino]thiourea
英文别名
——
[[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]amino]thiourea化学式
CAS
95352-78-6
化学式
C6H13N3O4S
mdl
——
分子量
223.253
InChiKey
MYIYPNSNXJSSST-TXICZTDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-核糖氨基硫脲甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以9%的产率得到[[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]amino]thiourea
    参考文献:
    名称:
    溶液中d-核糖胺的NMR研究:羟胺,肼,硫代氨基脲和仲胺的衍生物
    摘要:
    摘要Nmr光谱研究(1 H,13 C)表明羟胺和肼与2,3-O-异亚丙基-d-呋喃核糖(1)和d-核糖(2)反应分别主要生成无环肟和,而硫代氨基脲主要提供环状吡喃糖基和呋喃糖基衍生物。无环或环状仲胺与1或2缩合时,仅提供β-吡喃糖基和β-呋喃基形式的混合物,在某些反应中还提供Amadori重排产物(2–30%)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85002-8
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