5,11,17,23-tetrakis(carboxymethyl)-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene | 226547-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(carboxymethyl)-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene
• CAS: 226547-06-4
• 化学式: C₆₄H₅₆O₁₂
• 分子量: 1017.14
• InChiKey: IVGDVDFVXQGJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  186.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(carboxymethyl)-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11-bis(carboxymethyl)-17,23-bis(N,N-diisopropylamidomethyl)-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Calix[4]arene Bisanhydrides¹

  摘要：

  The tetrabenzyl ether, tetra-p-bromobenzenesulfonate, and tetra-p-methylbenzenesulfonate of p-carboxymethylcalix[4]arene in the 1,3-alternate conformation have been converted to the corresponding bisanhydrides. Reactions of the bisanhydrides with alcohols or amines afford calix[4]arenes carrying two carboxymethyl and two carboalkoxymethyl or two amidomethyl groups on the upper rim positions. The substitution pattern that is established confers molecular chirality on the calixarenes.

  DOI：

  10.1021/jo9822636
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(carbomethoxymethyl)-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(carboxymethyl)-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Calix[4]arene Bisanhydrides¹

  摘要：

  The tetrabenzyl ether, tetra-p-bromobenzenesulfonate, and tetra-p-methylbenzenesulfonate of p-carboxymethylcalix[4]arene in the 1,3-alternate conformation have been converted to the corresponding bisanhydrides. Reactions of the bisanhydrides with alcohols or amines afford calix[4]arenes carrying two carboxymethyl and two carboalkoxymethyl or two amidomethyl groups on the upper rim positions. The substitution pattern that is established confers molecular chirality on the calixarenes.

  DOI：

  10.1021/jo9822636