1-(4-methoxybenzyl)-4-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1361946-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-4-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1361946-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: ATDKQLDEQJVWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙炔 、 1-(叠氮甲基)-4-甲氧基苯 在 辛酸 、 silver;2-diphenylphosphanyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide;acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-4-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  室温下第一次定义良好的银（I）-络合物催化的叠氮化物在末端炔烃上的环加成反应

  摘要：

  银（I）催化的点击化学：取代的1,2,3-三唑是用途广泛的中间体，用途广泛。据报道，一般的Ag I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（AAC）会导致1,2,3-三唑的发现和应用。描述了[Ag I（L 2）（OAc）]型稳定，定义明确的Ag I配合物的合成，以及该配合物在室温下促进一般Ag-AAC的前所未有的能力（请参见方案） 。

  DOI：

  10.1002/chem.201103244