(2R,3aS,4R,5R,6aS)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-2-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)hexahydro-furo[2,3-b]furan | 1448160-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3aS,4R,5R,6aS)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-2-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)hexahydro-furo[2,3-b]furan
• 英文别名: 2-[(2R,3R,3aS,5R,6aS)-5-methyl-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]furan-5-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 1448160-32-4
• 化学式: C₃₀H₃₂O₅
• 分子量: 472.581
• InChiKey: FHRBLHLXQZINKY-BNWBJFNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(2R,3aS,4R,5R,6aS)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-2-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)hexahydro-furo[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  由BiCl3促进的2,2-二取代的全氢呋喃[2,3-b]吡喃（和呋喃）衍生物的直接，高度非对映选择性合成。

  摘要：

  描述了一种合成2，2-二取代的全氢呋喃并[2,3-b]吡喃（和呋喃）衍生物的有效简便的方法。在BiCl3存在下，1,2-环丙烷化的糖与烯烃的环化反应具有非对映选择性。以良好至优异的产率获得了2，2-二取代的环化产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42292e