| 59032-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 59032-69-8；72151-89-4；72151-91-8；75685-70-0；75685-72-2；81571-18-8；81571-20-2
• 化学式: CH₃O₃S*C₁₉H₂₅N₂
• 分子量: 376.52
• InChiKey: KJXWQPJGMLYWSX-ICLSJSHGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 quebrachamine
  参考文献：
  名称：

  对映体合成对映体纯的4,4-二取代的环己-2-烯醇：（+）-quebrachamine的新途径

  摘要：

  使用手性4-羟基环己基-2-en-1-one的合成等价物，开发了对映体纯的对映体4,4-二取代的环己基-2-en-1-ol的非对映选择性路线。它的立体化学已通过其转化为曲霉精吲哚生物碱（+）- quebrachamine来确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02075-5
• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,4S,4aR,5S,8R,8aS)-5-Ethyl-8-hydroxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-N,N-dimethyl-acetamide 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二苯醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体合成对映体纯的4,4-二取代的环己-2-烯醇：（+）-quebrachamine的新途径

  摘要：

  使用手性4-羟基环己基-2-en-1-one的合成等价物，开发了对映体纯的对映体4,4-二取代的环己基-2-en-1-ol的非对映选择性路线。它的立体化学已通过其转化为曲霉精吲哚生物碱（+）- quebrachamine来确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02075-5

文献信息

• Chiral total synthesis of indole alkaloids of the Aspidosperma and Hunteria types
  作者：Manabu Node、Hideko Nagasawa、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/jo00289a025

  日期：1990.1
• Expeditious enantioselective syntheses of indole alkaloids of Aspidosperma- and Hunteria-type
  作者：Manabu Node、Hideko Nagasawa、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/ja00259a060

  日期：1987.12