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3-Azido-1,1-bis(ethylsulfanyl)propane
3-Azido-1,1-bis(ethylsulfanyl)propane | 86001-06-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Azido-1,1-bis(ethylsulfanyl)propane
英文别名
——
CAS
86001-06-1
化学式
C
7
H
15
N
3
S
2
mdl
——
分子量
205.348
InChiKey
AGXKGVUTTDMSKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
65
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Azido-1,1-bis(ethylsulfanyl)propane
在
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3,3-Bis-ethylsulfanyl-propylamine
参考文献:
名称:
Knouzi, Noureddine; Vaultier, Michel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 815 - 819
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-叠氮丙醛
、
乙硫醇
以85%的产率得到3-Azido-1,1-bis(ethylsulfanyl)propane
参考文献:
名称:
Knouzi, Noureddine; Vaultier, Michel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 815 - 819
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reduction d'azides en amines primaires par une methode generale utilisant la reaction de staudinger
作者:
M. Vaultier、N. Knouzi、R. Carrié
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81520-8
日期:
1983.1
A general chemoselective method for the
reduction
of azides into primary amines is described.
描述了将
叠氮化物
还原成
伯胺
的一般
化学
选择方法。
VAULTIER, H.;KNOUZI, N.;CARRIE, R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 8, 763-764
作者:
VAULTIER, H.、KNOUZI, N.、CARRIE, R.
DOI:
——
日期:
——
KNOUZI, NOUREDDINE;VAULTIER, M.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 815-819
作者:
KNOUZI, NOUREDDINE、VAULTIER, M.、CARRIE, R.
DOI:
——
日期:
——
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