4-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)carbonyl]-cis-2,6-dimethylmorpholine | 1365839-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)carbonyl]-cis-2,6-dimethylmorpholine
• 英文别名: (2,6-dichloropyridin-4-yl)((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)methanone；(2,6-dichloropyridin-4-yl)-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]methanone
• CAS: 1365839-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD26097279
• 分子量: 289.161
• InChiKey: PCRKNXPTAMNDKW-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)carbonyl]-cis-2,6-dimethylmorpholine 在 (NHC)Pd(allyl)Cl 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-N-{(3S)-1-[2-(4-morpholinylmethyl)acryloyl]-3-pyrrolidinyl}-N'-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-4-羰酰氯 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)carbonyl]-cis-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1