2-(4-tributylstannylphenyl)pyridine | 2086718-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tributylstannylphenyl)pyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-[4-(tributylstannyl)phenyl]-；tributyl-(4-pyridin-2-ylphenyl)stannane
• CAS: 2086718-57-0
• 化学式: C₂₃H₃₅NSn
• 分子量: 444.248
• InChiKey: BXKXRMMYYVAKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tributylstannylphenyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4'-(tributylstannyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Illuminating Stannylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00887
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)吡啶 、 三丁基氯化锡 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-tributylstannylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stille和Suzuki交叉偶联反应作为修饰骨架的C-17的通用工具–综合研究

  摘要：

  本文中，我们报告了甾体乙烯基（假）卤化物与不同的硼酸和三丁基锡有机基的Stille和Suzuki交叉偶联的比较研究。此外，我们研究了那些交叉偶联反应的“逆向”情况，即类固醇乙烯基松香烷硼烷或三丁基锡类固醇与各种溴化物的反应。两种方法的发展都允许在类固醇骨架的C-17处引入不同的残基，从而提供了广泛的类固醇类似物的途径，这对于生物学筛选或天然产物合成非常重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601289

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Properties of Steroidal Ruthenium(II) and Iridium(III) Complexes Based on the Androst-16-en-3-ol Framework
  作者：Vanessa Koch、Anna Meschkov、Wolfram Feuerstein、Juliana Pfeifer、Olaf Fuhr、Martin Nieger、Ute Schepers、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02402

  日期：2019.12.2

  novel cyclometalated ruthenium(II) and iridium(III) complexes with a steroidal backbone based on androsterone were synthesized and characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Their cytotoxic properties in RT112 and RT112 cP (cisplatin-resistant) cell lines as well as in MCF7 and somatic fibroblasts were compared with those of the corresponding nonsteroidal complexes and the noncyclometalated

  合成了一系列基于雄甾酮的具有甾体骨架的新型环金属化钌（II）和铱（III）配合物，并通过NMR光谱和X射线晶体学进行了表征。比较了它们在RT112和RT112 cP（顺铂耐药）细胞系以及MCF7和体细胞成纤维细胞中的细胞毒性，并与相应的非甾体复合物和非环金属化吡啶基复合物以及顺铂作了比较。所有类固醇复合物在RT112 cP细胞中的活性均高于顺铂，因此基于5c的环金属化吡啶基苯基复合物显示出高细胞毒性，同时保持了0.33和0.50的低抗性因子。