1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one | 183800-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 183800-03-5
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: WDQBZTFWNVLKEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methoxy-2-(5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  24种新型萘基苯基吡唑啉的1 H和13 C NMR光谱分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/mrc.4603
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 2-甲氧基-1-萘醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  20 种查耳酮 NMR 数据的合成和完整归属

  摘要：

  查耳酮是类黄酮生物合成的中间体，具有抗菌、抗增殖和抗炎特性。查耳酮含有两个苯环，羟基化和甲氧基化的类似物通常由植物生物合成途径中的羟化酶和 O-甲基转移酶产生。羟基化和/或甲氧基化查耳酮光谱中 NMR 峰的归属可以帮助通过将这些数据与从已知查耳酮获得的 NMR 谱相比较来鉴定从天然来源分离的新型查耳酮衍生物。我们在此报告了 20 种查耳酮的合成以及 1H 和 13C NMR 光谱的完整分配。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2707

文献信息

• ¹ H and ¹³ C NMR spectral assignments of 25 ethyl 2-oxocyclohex-3-enecarboxylates
  作者：Youngshim Lee、Dongsoo Koh、Yoongho Lim

  DOI：10.1002/mrc.4778

  日期：2018.12