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(6SR)-6-hydroxy-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one | 112969-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6SR)-6-hydroxy-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one
英文别名
[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2-hydroxy-5-oxopyran-2-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
(6SR)-6-hydroxy-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one化学式
CAS
112969-21-8;113033-68-4;113033-69-5;113033-70-8;121701-32-4
化学式
C31H26O10
mdl
——
分子量
558.541
InChiKey
OHFYEOYEEDAQCL-RTYUWGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    134.66
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2-furfuryl alcohol 在 MPBA 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到(6SR)-6-hydroxy-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    C-nucleosides. 7. Preparation and utility of 6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one as a key intermediate of C-nucleoside synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a012
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文献信息

  • MAEBA, ISAMU;TAKEUCHI, TOMOHIKO;IIJIMA, TAKASHI;FURUKAWA, HIROSHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1401-1405
    作者:MAEBA, ISAMU、TAKEUCHI, TOMOHIKO、IIJIMA, TAKASHI、FURUKAWA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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