(2R,3aS,8aS,2'R,3'aS,8'aS)-1,1'-bis-((R)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3,8,8a,2',3',8',8'a-octahydro-1H,1'H-[3a,3'a]bi[pyrrolo[2,3-b]indolyl]-2,2'-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1360574-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3aS,8aS,2'R,3'aS,8'aS)-1,1'-bis-((R)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3,8,8a,2',3',8',8'a-octahydro-1H,1'H-[3a,3'a]bi[pyrrolo[2,3-b]indolyl]-2,2'-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 1360574-67-9
• 化学式: C₃₄H₄₄N₆O₆
• 分子量: 632.76
• InChiKey: NSECXIDVYSBFTR-VZDRWCQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  169.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aS,8aS,2'R,3'aS,8'aS)-1,1'-bis-((R)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3,8,8a,2',3',8',8'a-octahydro-1H,1'H-[3a,3'a]bi[pyrrolo[2,3-b]indolyl]-2,2'-dicarboxylic acid dimethyl ester 反应 0.17h， 以93%的产率得到(3R,5aS,10bS,11aR,3'R,5'aS,10'bS,11'aR)-3,3'-diisopropyl-2,3,5a,6,11,11a,2',3',5'a,6',11',11'a-dodecahydro-[10b,10'b]bi[pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indolyl]-1,4,1',4'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  残留偶极耦合增强的NMR光谱学和脊椎治疗学：完全阐明对称小分子的有力组合

  摘要：

  绝对构型分配：残余偶极偶合（RDC）增强的NMR光谱学提供了对称同型二聚手性有机化合物的详细构型和构象信息。通过使用电子圆二色性和时间相关（TD）-DFT计算，可以明确分配绝对配置。

  DOI：

  10.1002/chem.201101385
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3aR,8bS)-8b-[(2R,3aR,8bS)-2-methoxycarbonyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (2R,3aS,8aS,2'R,3'aS,8'aS)-1,1'-bis-((R)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3,8,8a,2',3',8',8'a-octahydro-1H,1'H-[3a,3'a]bi[pyrrolo[2,3-b]indolyl]-2,2'-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  残留偶极耦合增强的NMR光谱学和脊椎治疗学：完全阐明对称小分子的有力组合

  摘要：

  绝对构型分配：残余偶极偶合（RDC）增强的NMR光谱学提供了对称同型二聚手性有机化合物的详细构型和构象信息。通过使用电子圆二色性和时间相关（TD）-DFT计算，可以明确分配绝对配置。

  DOI：

  10.1002/chem.201101385