(E)-diethyl 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynyl)-2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)allyl)malonate | 1258418-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-diethyl 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynyl)-2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)allyl)malonate
• CAS: 1258418-60-8
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₇
• 分子量: 457.524
• InChiKey: VJWXUELPPLPCAT-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynyl)-2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)allyl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl 6,7-dimethoxy-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,2(3H)-dicarboxylate 、 diethyl 6,7-dimethoxy-9-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydro-1H-fluorene-2,2(9H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应

  摘要：

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。

  DOI：

  10.1021/jo102036n
• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.8h， 生成 (E)-diethyl 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynyl)-2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)allyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应

  摘要：

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。

  DOI：

  10.1021/jo102036n