3-[1-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-6-chloro-1H-indole, oxalate | 209745-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-6-chloro-1H-indole, oxalate
• CAS: 209745-13-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₈H₃₂ClN₃O₂
• 分子量: 568.069
• InChiKey: LUQRXIDSISTXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-6-chloro-1H-indole, oxalate 、 草酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-chloro-3-[1-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-1H-indole, oxalate
  参考文献：
  名称：

  Indane or dihydroindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。

  公开号：

  US06352988B2
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-3-[2-(methanesulphonyl)ethyl]-1H-indole 、 草酸 、 6-氯-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 生成 3-[1-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-6-chloro-1H-indole, oxalate
  参考文献：
  名称：

  Indane or dihydroindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。

  公开号：

  US06352988B2