1-Hexyloxy-2,5-diiodo-4-methoxy-benzene | 205884-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Hexyloxy-2,5-diiodo-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-(Hexyloxy)-2,5-diiodo-4-methoxybenzene；1-hexoxy-2,5-diiodo-4-methoxybenzene
• CAS: 205884-48-6
• 化学式: C₁₃H₁₈I₂O₂
• 分子量: 460.094
• InChiKey: VKSUOELMGVTPEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hexyloxy-2,5-diiodo-4-methoxy-benzene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子共轭低聚物通过 I 型和 II 型途径实现高效快速的抗菌光动力治疗

  摘要：

  近年来，光动力疗法（PDT）因其不易产生耐药性、广谱杀菌活性和对正常组织的生物安全性而受到广泛关注。然而，传统光敏剂(PSs)由于需要有氧环境才能通过Type ІI途径产生1 O 2 ，​​因此存在治疗效果差的缺点。在此，我们设计并合成了一种新型阳离子共轭低聚物低聚物（亚苯基亚乙烯基）（OPV），并研究了其对革兰氏阴性大肠杆菌（E. coli）和革兰氏阳性菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌光动力活性。 。重要的是，OPV可以在白光照射下通过双途径、I型和II型机制快速产生活性氧（ROS），并在纳摩尔水平上有效杀死大肠杆菌和MRSA。双重光敏能力使OPV有望用于增强PDT治疗复杂环境中的病原体和肿瘤。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300447
• 作为产物：
  描述：

  1-(hexyloxy)-4-methoxybenzene 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1-Hexyloxy-2,5-diiodo-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene-Coupling Route to Substituted Poly(p-phenylenedienylene)s：通过构象控制调节带隙

  摘要：

  通过钯催化的末端二炔基烷烃与取代的二碘苯的交叉偶联缩合合成了一系列取代的聚（对苯二炔）（1a-f）。聚合反应用 1,4-二碘-5-己氧基-2-甲氧基苯或 1,4-二碘-5-己基-2-甲基苯和 1,6-己二炔、1,7-庚二炔或 1,8-辛二炔。因此，六种不同的聚（对苯二炔）（1a-f，[ArC⋮C(CH2)nC⋮C]m；Ar = 5-己氧基-2-甲氧基亚苯基或 5-己基-2-甲基亚苯基，并且 n = 2、3 或 4)。1a-f 的分子内锆茂偶联得到含锆环戊二烯的聚合物 2a-f。然后将这些含金属的聚合物完全水解为取代的聚（对亚苯基）s = 5-己氧基-2-甲氧基亚苯基或 5-己基-2-甲基亚苯基，并且 n = 2、3 或 4）。聚合物结构的变化允许分别在 316-524 nm 和 437-619 nm 范围内控制吸收和发射最大值。模型化合物的光学性质 = p...

  DOI：

  10.1021/ja9743811

文献信息

• A Zirconocene-Coupling Route to Substituted Poly(<i>p</i>-phenylenedienylene)s:  Band Gap Tuning via Conformational Control
  作者：Brett L. Lucht、Shane S. H. Mao、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja9743811

  日期：1998.5.1

  series of substituted poly(p-phenylenediyne)s (1a−f) was synthesized by the palladium-catalyzed cross-coupling condensation of terminal dialkynylalkanes with substituted diiodobenzenes. Polymerizations were conducted with 1,4-diiodo-5-hexoxy-2-methoxybenzene or 1,4-diiodo-5-hexyl-2-methylbenzene and with 1,6-hexadiyne, 1,7-heptadiyne, or 1,8-octadiyne. Thus, six different poly(p-phenylenediyne)s (1a−f

  通过钯催化的末端二炔基烷烃与取代的二碘苯的交叉偶联缩合合成了一系列取代的聚（对苯二炔）（1a-f）。聚合反应用 1,4-二碘-5-己氧基-2-甲氧基苯或 1,4-二碘-5-己基-2-甲基苯和 1,6-己二炔、1,7-庚二炔或 1,8-辛二炔。因此，六种不同的聚（对苯二炔）（1a-f，[ArC⋮C(CH2)nC⋮C]m；Ar = 5-己氧基-2-甲氧基亚苯基或 5-己基-2-甲基亚苯基，并且 n = 2、3 或 4)。1a-f 的分子内锆茂偶联得到含锆环戊二烯的聚合物 2a-f。然后将这些含金属的聚合物完全水解为取代的聚（对亚苯基）s = 5-己氧基-2-甲氧基亚苯基或 5-己基-2-甲基亚苯基，并且 n = 2、3 或 4）。聚合物结构的变化允许分别在 316-524 nm 和 437-619 nm 范围内控制吸收和发射最大值。模型化合物的光学性质 = p...
• Cationic Conjugated Oligomers for Efficient and Rapid Antibacterial Photodynamic Therapy via Both Type I and Type <scp>II</scp> Pathways
  作者：Huan Wang、Shuwen Guo、Qiong Yuan、Meiqi Li、Yanli Tang

  DOI：10.1002/cjoc.202300447

  日期：2024.1

  and synthesized a novel cationic conjugated oligomer oligo(phenylene vinylene) (OPV) and studied its antibacterial photodynamic activity against both Gram-negative Escherichia coli (E. coli) and Gram-positive bacteria methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Importantly, the OPV can rapidly produce reactive oxygen species (ROS) through double pathways, Type I and II mechanism under white light

  近年来，光动力疗法（PDT）因其不易产生耐药性、广谱杀菌活性和对正常组织的生物安全性而受到广泛关注。然而，传统光敏剂(PSs)由于需要有氧环境才能通过Type ІI途径产生1 O 2 ，​​因此存在治疗效果差的缺点。在此，我们设计并合成了一种新型阳离子共轭低聚物低聚物（亚苯基亚乙烯基）（OPV），并研究了其对革兰氏阴性大肠杆菌（E. coli）和革兰氏阳性菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌光动力活性。 。重要的是，OPV可以在白光照射下通过双途径、I型和II型机制快速产生活性氧（ROS），并在纳摩尔水平上有效杀死大肠杆菌和MRSA。双重光敏能力使OPV有望用于增强PDT治疗复杂环境中的病原体和肿瘤。