(2S,3S,4R)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate | 98587-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate
• 英文别名: (2S)-(3R)-(4R)-4,5-O-isopropylidene-2-C-hydroxymethylarabinonic acid t-butyl ester；tert-butyl (2S,3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propanoate
• CAS: 98587-19-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₇
• 分子量: 292.329
• InChiKey: YQPCLYVZUZZLDS-KKFJDGPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以66%的产率得到(2S)-(3R)-(4R)-2-C-hydroxymethylarabinono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  电子贫乏的烯丙基醇和醚的催化渗透作用。：分支链糖的合成方法

  摘要：

  研究了贫电子烯丙基醚和醇的催化渗透作用。在γ-烷氧基E-烯酸酯的情况下，发现反应选择性在2：1至8：1的范围内，有利于阿拉伯糖（2,3-syn-3,4-anti）产物，无论双键取代如何。发现Z异构体的选择性较低（如果有的话）。相反，2-甲亚甲基-3-羟基酯几乎完全被2,3-syn选择性地进行了甲磺酰化反应。讨论了影响反应的立体化学结果的因素

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85840-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methylene-3-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,3S,4R)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  电子贫乏的烯丙基醇和醚的催化渗透作用。：分支链糖的合成方法

  摘要：

  研究了贫电子烯丙基醚和醇的催化渗透作用。在γ-烷氧基E-烯酸酯的情况下，发现反应选择性在2：1至8：1的范围内，有利于阿拉伯糖（2,3-syn-3,4-anti）产物，无论双键取代如何。发现Z异构体的选择性较低（如果有的话）。相反，2-甲亚甲基-3-羟基酯几乎完全被2,3-syn选择性地进行了甲磺酰化反应。讨论了影响反应的立体化学结果的因素

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85840-3

文献信息

• Synthetic opportunities offered by anti .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters: stereoselective reactions at the double bond
  作者：Anna Bernardi、Maria Grazia Beretta、Lino Colombo、Cesare Gennari、Giovanni Poli、Carlo Scolastico

  DOI：10.1021/jo00223a005

  日期：1985.11