2-trifluoromethyl-bis(5,5-dimethyl-1-oxide-4-oxopyrrolin-1-ylidene-3) | 129994-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-bis(5,5-dimethyl-1-oxide-4-oxopyrrolin-1-ylidene-3)
• CAS: 129994-13-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₆N₂O₄
• 分子量: 386.251
• InChiKey: QEAVRVHFZRPQTP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1-oxido-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrrol-1-ium-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到2-trifluoromethyl-bis(5,5-dimethyl-1-oxide-4-oxopyrrolin-1-ylidene-3)
  参考文献：
  名称：

  Oxidative dimerization of heterocyclic nitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline

  摘要：

  The oxidation of beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline, afforded symmetric dimers with a C-C bond and dehydrodimers with a C = C bond. Oxidation of the trifluoroacetyl imidazoline derivative afforded an asymmetric dimer. The oxidative dimerization of endocyclic beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline, proceeded much faster than that of exocyclic beta-oxonitrones, derivatives of imidazoline. Imidazoline derivatives containing a perfluorophenyl or cyano group at the alpha-carbon atom on the nitrone group also underwent oxidative dimerization.

  DOI：

  10.1007/bf00962395

文献信息

• REZNIKOV, V. A.;MARTIN, V. V.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1398-1404
  作者：REZNIKOV, V. A.、MARTIN, V. V.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——