| 204588-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• CAS: 204588-00-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: BWDTWNOOUTZIMW-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,8aR)-7,7,8a-trimethyl-3-propan-2-yl-3,8-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-脱氢伏米福尔的不对称全合成。（-）-脱落酸（ABA）的倒数第二个前体

  摘要：

  从手性双环内酰胺（3）正式合成（-）-ABA的过程共分9个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99568-6
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 methyl 3,3-dimethyl-5-oxohexanoate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-脱氢伏米福尔的不对称全合成。（-）-脱落酸（ABA）的倒数第二个前体

  摘要：

  从手性双环内酰胺（3）正式合成（-）-ABA的过程共分9个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99568-6