tert-butyl (3-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propyl)carbamate | 1612786-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl (3-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propyl]carbamate
• CAS: 1612786-46-5
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅
• 分子量: 401.503
• InChiKey: MITDORAEMJUDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 tert-butyl (1-(ethylthio)-3-phenylpropyl)carbamate 在 2,2,2-三氟乙醇 、 3,6-bis-(1,2-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (3-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  s-四嗪染料：一种用于常规氧化的轻质氧化还原有机催化剂的产生。

  摘要：

  合成了一系列从s-四嗪衍生的有机染料，并对其光物理和电化学性质进行了系统的研究。在硫醚的模型氧化CS键裂解中测试这些化合物作为光氧化还原催化剂，已使我们发现了新型的活性s-四嗪类。而且，它们中的一些可以由市售的3，6-二氯四嗪原位形成，从而使得该光催化的CS键官能化简单且高度实用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02454

文献信息

• A straightforward synthesis of a new family of molecules: 2,5,8-trialkoxyheptazines. Application to photoredox catalyzed transformations
  作者：Tuan Le、Laurent Galmiche、Géraldine Masson、Clémence Allain、Pierre Audebert

  DOI：10.1039/d0cc05118g

  日期：——

  We have prepared several 2,5,8-trialkoxyheptazines starting from the soluble precursor 2,5,8-tris(3,5-diethylpyrazolyl)-heptazine.

  我们已经准备了几种2,5,8-三烷氧基七氮杂丙烷，从可溶性前体2,5,8-三(3,5-二乙基吡唑基)-七氮杂丙烷开始。
• Bi(OTf)₃-Catalyzed One-Step Catalytic Synthesis of <i>N</i>-Boc or <i>N</i>-Cbz Protected α-Branched Amines
  作者：Jaray Jaratjaroonphong、Surisa Tuengpanya、Sureeporn Ruengsangtongkul

  DOI：10.1021/jo502540k

  日期：2015.1.2

  In this paper, N-Boc and N-Cbz protected alpha-branched amines are synthesized directly from commercially available aromatic/heteroaromatic compounds, aldehydes, and tert-butyl or benzyl carbamate bearing a variety of substituents. Bismuth(III) triflate is found to be a highly effective catalyst for this one-pot, three-component coupling reaction. In addition, the use of mild reaction conditions, low catalytic loading, easy removal of the N-protective group, and one-step synthesis under open-flask are advantages of the present procedure.
• NIS-Assisted Aza-Friedel-Crafts Reaction with α-Carbamoysulfides as Precursors of<i>N</i>-Carbamoylimines
  作者：Nicolas George、Mathieu Bekkaye、Aurélien Alix、Jieping Zhu、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/chem.201400117

  日期：2014.3.24

  AbstractA general and practical N‐iodosuccinimide (NIS)‐promoted aza‐Friedel–Crafts reaction of various aromatic nucleophiles with N‐acylimines generated in situ from α‐amidosulfides to give a rapid access to highly functionalized amines is described. The newly developed methodology is very mild, fast, efficient, and complementary.