tert-butyl-dimethyl-[(E,6R)-5-methyl-6-[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(Z)-2-tributylstannylethenyl]-1,3-dioxan-4-yl]hept-4-enoxy]silane | 1612781-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(E,6R)-5-methyl-6-[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(Z)-2-tributylstannylethenyl]-1,3-dioxan-4-yl]hept-4-enoxy]silane
• CAS: 1612781-37-9
• 化学式: C₃₅H₇₀O₃SiSn
• 分子量: 685.735
• InChiKey: AJHRYIDKDNOJGI-YWGQYOCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(E,6R)-5-methyl-6-[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(Z)-2-tributylstannylethenyl]-1,3-dioxan-4-yl]hept-4-enoxy]silane 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 bis(acetoxy)iodobenzene 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 pyridine hydrofluoride 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (5E,7R,8S,9R,10S,11Z,13Z,15S,16S)-16-((2E,4E)-6-((2S,3S,4S)-2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexa-2,4-dien-2-yl)-8,10-dihydroxy-6,7,9,15-tetramethyloxacyclohexadeca-5,11,13-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂海洋大环内酯 (−)-Leiodermatolide 的全合成

  摘要：

  Leiodermatolide 是一种从海洋海绵 Leiodermatium sp 中分离出来的抗有丝分裂大环内酯。其潜在的新颖的微管蛋白靶向作用机制使其成为抗癌药物发现的令人兴奋的先导。为了追求可持续的供应，我们报告了基于钯介导的片段组装和大内酯化的收敛序列的高度立体控制的全合成（3.2%产率）。通过采用适当的乳酸酯衍生酮7的对映体，硼介导的羟醛反应用于配置三个关键片段2、5和6。

  DOI：

  10.1002/anie.201310164
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(E,6R)-5-methyl-6-[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(Z)-2-tributylstannylethenyl]-1,3-dioxan-4-yl]hept-4-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂海洋大环内酯 (−)-Leiodermatolide 的全合成

  摘要：

  Leiodermatolide 是一种从海洋海绵 Leiodermatium sp 中分离出来的抗有丝分裂大环内酯。其潜在的新颖的微管蛋白靶向作用机制使其成为抗癌药物发现的令人兴奋的先导。为了追求可持续的供应，我们报告了基于钯介导的片段组装和大内酯化的收敛序列的高度立体控制的全合成（3.2%产率）。通过采用适当的乳酸酯衍生酮7的对映体，硼介导的羟醛反应用于配置三个关键片段2、5和6。

  DOI：

  10.1002/anie.201310164