(S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester | 197641-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester
• CAS: 197641-34-2
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 504.648
• InChiKey: MRFTYPYQMXABME-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Wisniewski; Joswig; Falkiewicz, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 10, p. 1506 - 1509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wisniewski; Joswig; Falkiewicz, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 10, p. 1506 - 1509

  摘要：

  DOI：