methyl 5-[2-azido-4-(ethoxycarbonyl)phenyl]-2-(4-methoxybenzyl)-3-propyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1434003-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 5-[2-azido-4-(ethoxycarbonyl)phenyl]-2-(4-methoxybenzyl)-3-propyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1434003-98-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₅
• 分子量: 479.536
• InChiKey: WZWBPRSCSBHDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[2-azido-4-(ethoxycarbonyl)phenyl]-2-(4-methoxybenzyl)-3-propyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到6-ethyl 1-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-3-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的三组分环合反应以 多样性为导向合成吡唑并[4,3- b ]吲哚：在开发新型CK2抑制剂中的应用†

  摘要：

  基于对先前报道的苯基吡唑型CK2抑制剂的结合模式分析，将吡唑并[4，3- b ]吲哚衍生物设计为新型CK2抑制剂化合物。一系列吡唑并[4,3-的b ]吲哚和相关二氢[4,3- b ]吲哚进行有效地从使用金催化的三组分环反应作为关键步骤简单的起始原料制备。一些新合成的化合物显示出高水平的抑制活性，表明吡唑并[4，3- b ]吲哚核代表了有效的CK2抑制剂开发的有希望的支架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40223a
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-4-ethynylbenzoate 在 硫酸 、 [(iPr)Au]Cl 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-[2-azido-4-(ethoxycarbonyl)phenyl]-2-(4-methoxybenzyl)-3-propyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的三组分环合反应以 多样性为导向合成吡唑并[4,3- b ]吲哚：在开发新型CK2抑制剂中的应用†

  摘要：

  基于对先前报道的苯基吡唑型CK2抑制剂的结合模式分析，将吡唑并[4，3- b ]吲哚衍生物设计为新型CK2抑制剂化合物。一系列吡唑并[4,3-的b ]吲哚和相关二氢[4,3- b ]吲哚进行有效地从使用金催化的三组分环反应作为关键步骤简单的起始原料制备。一些新合成的化合物显示出高水平的抑制活性，表明吡唑并[4，3- b ]吲哚核代表了有效的CK2抑制剂开发的有希望的支架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40223a