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methyl 2-(5-butyloxazol-2-yl)benzoate | 1427429-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(5-butyloxazol-2-yl)benzoate
英文别名
——
methyl 2-(5-butyloxazol-2-yl)benzoate化学式
CAS
1427429-08-0
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
ZUHABCPHFNUPPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇N-(1-己炔基)邻苯二甲酰亚胺silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到methyl 2-(5-butyloxazol-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Ag和Au催化的醇加到Ynimides上:β-区域选择性羰基化和恶唑的生产
    摘要:
    证明了酰亚胺与醇的金属催化反应,得到β-酮酰亚胺和恶唑。乙酰胺的三键通常被无机酸或金属盐激活,从而由于固有的电子偏压而导致亲核试剂在α-C原子上的区域选择性加成。相反,酰亚胺的两个相邻的羰基降低了三键的电子密度,亲核试剂攻击了羰基C原子。
    DOI:
    10.1021/ol400338x
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