(2S)-2-[benzenesulfonyl(methyl)amino]propanoic acid | 911662-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[benzenesulfonyl(methyl)amino]propanoic acid
• CAS: 911662-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: SVMVMBXPNXSSBN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[benzenesulfonyl(methyl)amino]propanoic acid 在 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(1-(N-methyl-N-phenylsulfonylamino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型手性氨基酰胺肟：杂环化合物的合成与研究

  摘要：

  摘要 通过在三乙胺存在下用羟胺处理相应的氨基腈，由 (L)-脯氨酸、(L)-丙氨酸和 (L)-异亮氨酸制备了新的手性氨基酰胺肟。研究了与 α-溴酰氯和醛的分子内环化反应，分别得到了新的 1,2,4-oxadiazin-6-ones 和 1,2,4-oxadiazoles。这些化合物很可能通过氧和氮进行分子间环化。然而，即使在改变反应条件后，通过两个氮原子的分子内环化也没有发生。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.531441
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 APTS 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2S)-2-[benzenesulfonyl(methyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型手性氨基酰胺肟：杂环化合物的合成与研究

  摘要：

  摘要 通过在三乙胺存在下用羟胺处理相应的氨基腈，由 (L)-脯氨酸、(L)-丙氨酸和 (L)-异亮氨酸制备了新的手性氨基酰胺肟。研究了与 α-溴酰氯和醛的分子内环化反应，分别得到了新的 1,2,4-oxadiazin-6-ones 和 1,2,4-oxadiazoles。这些化合物很可能通过氧和氮进行分子间环化。然而，即使在改变反应条件后，通过两个氮原子的分子内环化也没有发生。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.531441