4-ethoxy-6-ethyl-7-(phenylsulfonyl)-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 1275608-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-6-ethyl-7-(phenylsulfonyl)-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-Ethoxy-6-ethyl-7-(phenyl sulfonyl)-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；7-(benzenesulfonyl)-4-ethoxy-6-ethyl-N-pyridin-3-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1275608-08-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 423.495
• InChiKey: KNNSSALKGBSANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-6-ethyl-7-(phenylsulfonyl)-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-bromo-4-ethoxy-6-ethyl-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GYRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011032050A3
• 作为产物：
  描述：

  α-cyano-2-ethyl-1,3-dioxolane-2-propanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.74h， 生成 4-ethoxy-6-ethyl-7-(phenylsulfonyl)-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GYRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011032050A3
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 、 3-氨基吡啶 、 4-ethoxy-6-ethyl-2-(methylsulfonyl)-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 4-ethoxy-6-ethyl-7-(phenylsulfonyl)-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以Flash chromatography of the residue over silica gel (eluent: 20% EtOAc/hexanes) to give 4-Ethoxy-6-ethyl-7-(phenyl sulfonyl)-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine (compound K)的产率得到4-ethoxy-6-ethyl-7-(phenylsulfonyl)-N-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  GYRASE INHIBITORS

  摘要：

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  US20130079323A1

文献信息

• US9481675B2
  申请人：——

  公开号：US9481675B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• [EN] GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GYRASE
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011032050A3

  公开（公告）日：2012-04-05
• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Creighton Christopher J.

  公开号：US20130079323A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。