2-(2-amino-oxazol-5-yl)-ethanol | 99418-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-amino-oxazol-5-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Amino-oxazol-5-yl)-aethanol；2-amino-5-(2-hydroxyethyl)oxazole；2-Amino-5-(2-hydroxy-ethyl)oxazole；2-(2-amino-1,3-oxazol-5-yl)ethanol
• CAS: 99418-81-2
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• mdl: MFCD19204435
• 分子量: 128.131
• InChiKey: ZGPGWMXEUKZLBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-oxazol-5-yl)-ethanol 、 2-amino-5-(2-chloroethyl)oxazole 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-nitro-2-methylamino-2-[2-(2-(2-amino-5-oxazolyl)ethyl)thioethylamino]ethylene
  参考文献：
  名称：

  Imidazole alkylaminoethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04046907A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯四氢呋喃 、 尿素 生成 2-(2-amino-oxazol-5-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,86, 113
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——