(2S,11bR)-2-ethyl-2-propyl-3,5,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole-11b-carboxylic acid | 210690-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,11bR)-2-ethyl-2-propyl-3,5,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole-11b-carboxylic acid
• CAS: 210690-77-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: QXXKUKZGMZTOQP-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,11bR)-2-ethyl-2-propyl-3,5,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole-11b-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  16-氯-1-脱氢长春花青碱与醇钠反应的稳定两性离子衍生物

  摘要：

  用甲醇钠处理16-氯-1-脱氢长春花碱2a和16-氯-1-脱氢烟碱二十二碳酸钠2b分别产生16-甲氧基吲哚肾上腺素11a对11b，以及两个甜菜碱12a对12b和14a对14b。除不存在16-乙氧基吲哚胺外，乙醇钠的结果相似。通过其光谱数据，化学相关性以及转化为化合物26来确定所有衍生物的结构，化合物26的外消旋物是通过全合成制备的。与前面描述的2a，b反应相反在醇中，在醇盐的影响下，内部螺栓连接的两性离子衍生物12-15的形成似乎决定了反应路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00293-2
• 作为产物：
  描述：

  16-chloro-1-dehydrotabersonine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 (2S,11bR)-2-ethyl-2-propyl-3,5,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole-11b-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  16-氯-1-脱氢长春花青碱与醇钠反应的稳定两性离子衍生物

  摘要：

  用甲醇钠处理16-氯-1-脱氢长春花碱2a和16-氯-1-脱氢烟碱二十二碳酸钠2b分别产生16-甲氧基吲哚肾上腺素11a对11b，以及两个甜菜碱12a对12b和14a对14b。除不存在16-乙氧基吲哚胺外，乙醇钠的结果相似。通过其光谱数据，化学相关性以及转化为化合物26来确定所有衍生物的结构，化合物26的外消旋物是通过全合成制备的。与前面描述的2a，b反应相反在醇中，在醇盐的影响下，内部螺栓连接的两性离子衍生物12-15的形成似乎决定了反应路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00293-2

文献信息

• Stabilized zwitterionic derivatives from the reaction of 16-chloro-1-dehydrovincadifformine with sodium alkoxides
  作者：Daniel Royer、Yang Liu Yu、Georgette Hugel、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00293-2

  日期：1998.6

  Treatment of 16-chloro-1-dehydrovincadifformine 2a and 16-chloro-1-dehydrotabersonine 2b with sodium methoxide respectively yielded the 16-methoxyindolenines 11avs11b, and the two betaines 12avs12b and 14avs14b. Sodium ethoxide gave similar results, except for the absence of the 16-ethoxyindolenines. The structures of all derivatives were ascertained by their spectroscopic data, by chemical correlations

  用甲醇钠处理16-氯-1-脱氢长春花碱2a和16-氯-1-脱氢烟碱二十二碳酸钠2b分别产生16-甲氧基吲哚肾上腺素11a对11b，以及两个甜菜碱12a对12b和14a对14b。除不存在16-乙氧基吲哚胺外，乙醇钠的结果相似。通过其光谱数据，化学相关性以及转化为化合物26来确定所有衍生物的结构，化合物26的外消旋物是通过全合成制备的。与前面描述的2a，b反应相反在醇中，在醇盐的影响下，内部螺栓连接的两性离子衍生物12-15的形成似乎决定了反应路径。