4-(4-bromophenyl)-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole | 70031-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2-(pyridin-3-yl)thiazole；3-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridine
• CAS: 70031-93-5
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂S
• mdl: MFCD00137600
• 分子量: 317.209
• InChiKey: LGXAFGTVYJRCNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-286 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  479.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基尼古胺 、 2,4'-二溴苯乙酮 以98%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  固态噻唑基荧光团：白色有机发光器件的有前途的材料

  摘要：

  已开发出一种简便且更有效的无溶剂机械化学合成路线，用于合成一系列固态白光发射的噻唑基供体-受体（DA）型荧光团，2-（3-吡啶基）/ 2-氨基噻唑在室温下，作为可重复使用的固体布朗斯台德酸催化剂，在二氧化硅负载的HClO 4存在下，ω-溴甲基酮和吡啶-3-碳硫酰胺/硫脲。已经推导了这些化合物的光物理和电化学性质。大多数研究过的DA型基于噻唑的固体荧光团都发出白光，并且可以通过在第4个引入各种取代基从温暖的（理想的）冷的白光进行调谐。2-（3-吡啶基）/ 2-氨基噻唑的位置。此外，发现标题化合物的HOMO和LUMO能级分别在-5.52eV至-5.72eV和-1.84eV至-2.45eV的范围内。这些水平的噻唑基荧光团的寿命已通过发光衰减曲线确定，发现范围为7.7–11μs。合成的噻唑基荧光团的光物理和电化学性质表明，该化合物可能是用于白色有机发光器件的有前途的材料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.109077

文献信息

• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
• BILGIN, A. A., ANKARA UENIV. ESZACILIK FAK. MECMUASI, 1981, 11, N 1, 1-8
  作者：BILGIN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4197306A
  申请人：——

  公开号：US4197306A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4153703A
  申请人：——

  公开号：US4153703A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US8802679B2
  申请人：——

  公开号：US8802679B2

  公开（公告）日：2014-08-12