| 1569601-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 1569601-75-7
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClO₂
• 分子量: 349.611
• InChiKey: XSJGZPWNWZFYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到3-(bromotriphenylphosphoranyl)methyl-4′-chloroflavone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 3-Methylflavones and Their Transformation into (E)-3-Styrylflavones via Wittig Reactions

  摘要：

  An efficient one-pot synthesis of 3-methylflavone derivatives is established. Furthermore, their transformation into phosphorus ylides, which are then used in the diastereoselective synthesis of (E)-styrylflavones through Wittig reactions, is also studied.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340013
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 3-Methylflavones and Their Transformation into (E)-3-Styrylflavones via Wittig Reactions

  摘要：

  An efficient one-pot synthesis of 3-methylflavone derivatives is established. Furthermore, their transformation into phosphorus ylides, which are then used in the diastereoselective synthesis of (E)-styrylflavones through Wittig reactions, is also studied.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340013