| 1604841-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1604841-93-1
• 化学式: C₄₀H₃₀N₄O₁₀S₈
• 分子量: 983.227
• InChiKey: QQHUMNCIPYFPGI-LQDDJWCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  152.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻唑-2-硫酮,4,5-二(溴甲基)- 在 potassium tert-butylate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘脲-四硫富瓦烯分子夹：对电子和空间性质对结合中性接受客体的影响。

  摘要：

  结合四硫富瓦烯（TTF）侧壁的基于甘脲的分子夹已通过不同策略合成，目的是研究电化学和空间性质对中性受体结合的影响。我们特别将研究重点放在间隔子的延伸上，以调节分子内TTF ... TTF在夹子内的距离，从而调节受体的氧化还原行为。在溶液中以不同浓度进行的电化学和光谱电化学实验提供了来自两个闭合夹的TTF单元之间混合价和/或π-二聚体分子间相互作用的证据。每个分子夹的逐步氧化涉及一个具有三个单电子过程和两个电荷耦合化学反应的电化学机制，由电化学模拟支持的方案。TTF单元的微调pi捐赠能力和腔体大小可控制与强电子受体（例如四氟四氰基喹二甲烷（F4-TCNQ））或弱电子受体（例如1,3-二硝基苯（m-DNB））的结合相互作用）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.115

文献信息

• Fused Glycoluril-Tetrathiafulvalene Molecular Clips as Receptors for Neutral Electron Acceptor Guests
  作者：Yoann Cotelle、Magali Allain、Stéphanie Legoupy、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1021/ol500458e

  日期：2014.5.16

  Glycoluril-based molecular clips incorporating tetrathiafulvalene (TTF) sidewalls have been synthesized, and the efficient binding ability in solution of this host architecture toward m-dinitrobenzene through donor-acceptor interaction has been demonstrated.