1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-[4-[5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-2-iodo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-3-yl]butyl]-3-ethyl-5-iodopyrrole-1,2-dicarboxylate | 1026384-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-[4-[5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-2-iodo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-3-yl]butyl]-3-ethyl-5-iodopyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1026384-46-2
• 化学式: C₃₂H₄₆I₂N₂O₈
• 分子量: 840.535
• InChiKey: ZIEFYUJXYQGPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-[4-[5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-2-iodo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-3-yl]butyl]-3-ethyl-5-iodopyrrole-1,2-dicarboxylate 在 铜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 73.0h， 以9.71 g的产率得到3,3'-(1,4-butandiyl)-5,5'-diethoxycarbonyl-4,4'-diethyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  构象受限的 2,2'-联吡咯的首次合成

  摘要：

  开发了一个七步程序来制备环辛二烯环化的 2.2'-联吡咯 14，从市售的溴乙酸苄酯 6 和己二腈 7 开始。尽管进行的所有转化都必须具有足够的选择性才能在两个位点上产生所需的功能在整个合成过程中观察到各自的二吡咯，可接受的良好收率。该论文报告了新化合物的合成和光谱细节。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19305
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-benzyloxycarbonyl-5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-pyrrolyl)butane 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-[4-[5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-2-iodo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-3-yl]butyl]-3-ethyl-5-iodopyrrole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的 2,2'-联吡咯的首次合成

  摘要：

  开发了一个七步程序来制备环辛二烯环化的 2.2'-联吡咯 14，从市售的溴乙酸苄酯 6 和己二腈 7 开始。尽管进行的所有转化都必须具有足够的选择性才能在两个位点上产生所需的功能在整个合成过程中观察到各自的二吡咯，可接受的良好收率。该论文报告了新化合物的合成和光谱细节。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19305