{Ru(5,5'-(EtO2C)2-2,2'-bipyridine)3}{PF6}2 | 83605-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {Ru(5,5'-(EtO2C)2-2,2'-bipyridine)3}{PF6}2
• 英文别名: Ru(deeb)₃(PF₆)₂
• CAS: 83605-48-5
• 化学式: C₄₈H₄₈N₆O₁₂Ru*2F₆P
• 分子量: 1291.94
• InChiKey: LXSGRYYZWVOYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 2,2'-联吡啶-5,5‘-二甲酸二乙酯 、 三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 生成 {Ru(5,5'-(EtO2C)2-2,2'-bipyridine)3}{PF6}2
  参考文献：
  名称：

  钌环取代联吡啶配合物的电化学和光谱研究

  摘要：

  使用光学透明薄层电极 (OTTLE) 对 Ru 配合物进行了光谱电化学研究。还原配合物 Ru(Bpa5COOEt)/sub 3//sup n/(Bp5COOEt = 5,5'-bis-(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine) 和 Ru(bpy)/sub 3// 的可见光谱sup n/(bpy = bipyridine) 类似于相应配体自由基阴离子的光谱，而 Ru(Bp4COOEt)/sub 3//sup n/(Bp4COOet = 4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2' -联吡啶）没有。在近红外中，一旦复合物被还原超过 2+ 氧化态，就会观察到两种类型的光谱行为：A 型复合物（例如 Ru(bpy)/sub 3/、Ru(Bp4Me)/sub 3/ (Bp4Me = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)) 表现出与还原的游离配体的光谱相似的低强度（ε

  DOI：

  10.1021/ja00390a022
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-morpholin-4-yl-2-phenylethanol 在 {Ru(5,5'-(EtO2C)2-2,2'-bipyridine)3}{PF6}2 作用下， 生成 吗啉 、 苯甲醛 、 4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  氨基醇的光致电子转移碎裂：单电子和双电子事件之间的立体化学效应和连通性

  摘要：

  通过光致电子转移形成的自由基离子或自由基离子对的反应是当前相当受关注的。由杂原子氧化形成的离子的可能命运之一是 CC 键断裂。最近他们报告说，某些叔胺在被可见光激发的受体氧化时会发生 CC 键断裂。对于氨基酮，表明该反应通过羰基和胺的 C/sub..cap alpha../ 之间的键的均裂进行，以有效地产生自由基。在此，他们报告了对几种 ..beta..-氨基醇的研究，这些研究证明光氧化还原诱导的 C/sub ..cap alpha../-C/sub ..beta../ 键的裂解可以是一种干净有效的反应与两电子溶剂分解碎裂非常相似。

  DOI：

  10.1021/ja00242a061