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(7E,9E)-hexadeca-7,9-diene-6,11-dione | 125178-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7E,9E)-hexadeca-7,9-diene-6,11-dione
英文别名
——
(7E,9E)-hexadeca-7,9-diene-6,11-dione化学式
CAS
125178-46-3
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
KPAFANIGVLWGSV-UTLPMFLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(Tributylstannyl)oct-1-en-3-one双(乙腈)氯化钯(II) 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到(7E,9E)-hexadeca-7,9-diene-6,11-dione
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Symmetrically Functionalized 1,3-Dienes by Palladium(II)-Catalyzed Homocoupling of 1-Alkenylstannanes
    摘要:
    据报道,一种基于Pd(II)催化1-烯基锡烷的均聚反应的便捷立体选择性方法可用于合成对称官能化的1,3-二烯。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27343
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 4-Alkenyl-2-cyclopenten-1-ones by Palladium(II)-Catalyzed Cross-Coupling of 4-Bromo-2-cyclopenten-1-one with 1-Vinylstannanes
    作者:G. A. Tolstikov、M. S. Miftakhov、N. A. Danilova、Ya. L. Vel'der、L. V. Spirikhin
    DOI:10.1055/s-1989-27339
    日期:——
    4-Substituted 2-cyclopenten-1-ones have been prepared by palladium (II)-catalyzed cross-coupling of 4-bromo-2-cyclopenten-1-one with appropriate vinylstannanes.
    已通过钯(II)催化的交叉偶联反应,将4-溴-2-环戊烯-1-酮与适当的乙烯基锡化合物结合,合成了4-取代的2-环戊烯-1-酮。
  • TOLSTIKOV, G. A.;MIFTAKHOV, M. S.;DANILOVA, N. A.;VELDER, YA. L.;SPIRIKHI+, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 633-634
    作者:TOLSTIKOV, G. A.、MIFTAKHOV, M. S.、DANILOVA, N. A.、VELDER, YA. L.、SPIRIKHI+
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Synthesis of Symmetrically Functionalized 1,3-Dienes by Palladium(II)-Catalyzed Homocoupling of 1-Alkenylstannanes
    作者:G. A. Tolstikov、M. S. Miftakhov、N. A. Danilova、Ya. L. Vel'der、L. V. Spirikhin
    DOI:10.1055/s-1989-27343
    日期:——
    A convenient stereospecific method based on Pd(II)-catalyzed homocoupling of 1-alkenylstannanes is reported to synthesize symmetrically functionalized 1,3-dienes.
    据报道,一种基于Pd(II)催化1-烯基锡烷的均聚反应的便捷立体选择性方法可用于合成对称官能化的1,3-二烯。
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