ethyl 1-phenyl-5-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate | 1588986-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-phenyl-5-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-phenyl-5-(2-phenylindol-1-yl)imidazole-4-carboxylate；ethyl 1-phenyl-5-(2-phenylindol-1-yl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1588986-86-0
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 407.472
• InChiKey: KTQXLKWXYSHHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 2-(phenylethynyl)-N-((phenylimino)methylene)aniline 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到ethyl 1-phenyl-5-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（1-炔基）苯基]碳二亚胺与异氰酸酯的碱促进串联反应合成吲哚基咪唑衍生物

  摘要：

  通过在40°C的DMSO中N- [2-（1-炔基）苯基]碳二亚胺与异氰化物的碱促进的串联反应，已经开发出吲哚基咪唑衍生物的有效途径。本发明的串联方法允许以中等至良好的产率组装多种吲哚基咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo402552c

文献信息

• Synthesis of Indolyl Imidazole Derivatives via Base-Promoted Tandem Reaction of <i>N</i>-[2-(1-Alkynyl)phenyl]carbodiimides with Isocyanides
  作者：Wenyan Hao、Yuanyuan Jiang、Mingzhong Cai

  DOI：10.1021/jo402552c

  日期：2014.4.18

  An efficient route to indolyl imidazole derivatives has been developed through a base-promoted tandem reaction of N-[2-(1-alkynyl)phenyl]carbodiimides with isocyanides in DMSO at 40 °C. The present tandem process allows the assembly of a variety of indolyl imidazole derivatives in moderate to good yields.

  通过在40°C的DMSO中N- [2-（1-炔基）苯基]碳二亚胺与异氰化物的碱促进的串联反应，已经开发出吲哚基咪唑衍生物的有效途径。本发明的串联方法允许以中等至良好的产率组装多种吲哚基咪唑衍生物。