(4-formyl-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid | 24099-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-formyl-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: [(4-Formyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)thio]acetic acid；2-(4-formyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 24099-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD14281970
• 分子量: 276.316
• InChiKey: DEBIAWJFAYKQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基环庚烷 、 苄胺 、 (4-formyl-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到5-benzyl-N-cycloheptyl-3-methyl-6-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-f][1,4]thiazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基取代的[1,4]噻氮平的一步式组装

  摘要：

  我们提出了一种新颖的杂芳基融合的3-oxo-1,4-thiazepine-5-carboxamides和5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxamides的方便合成，使用四组分Ugi缩合修饰。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo052640w
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 disodium thioglycolate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(4-formyl-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基取代的[1,4]噻氮平的一步式组装

  摘要：

  我们提出了一种新颖的杂芳基融合的3-oxo-1,4-thiazepine-5-carboxamides和5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxamides的方便合成，使用四组分Ugi缩合修饰。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo052640w