2',4,6'-trihydroxychalcone | 105285-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2',4,6'-trihydroxychalcone
• 英文别名: 2',6',4-trihydroxychalcone；4,2',6'-trihydroxychalcone；1-(2,6-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-one；(E)-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 105285-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: RRDVFNRGHCRJJQ-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C
• 沸点：
  505.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4,6'-trihydroxychalcone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-hydroxy-2-(4-hydroxphenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  酸催化黄酮的立体选择性重排和二聚：依赖素的合成

  摘要：

  当用甲醇盐酸处理时，适当取代的黄酮会发生立体选择性重排和二聚化，生成苯并吡喃基苯并吡喃。提出了重新安排的理由。该合成方法已用于天然产物依赖素的高产率合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.173
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2',4,6'-trihydroxychalcone
  参考文献：
  名称：

  Potential application value of hydroxychalcones based on isoliquiritigenin in agricultural plant diseases

  摘要：

  为了提高领先化合物异黄酮的杀真菌活性，设计并制备了33种羟基查尔酮。

  DOI：

  10.1039/d2nj03261a

文献信息

• Process for treating inflammation
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04279930A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  A process for treating inflammation locally or topically by administering a compound of the formula: ##STR1## wherein M and M' are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, lower alkoxy of from 1 to 3 carbon atoms; NH.sub.2, RNH, R'.sub.2 N where R is lower alkyl of from 1 to 3 carbon atoms or lower acyl of from 1 to 3 carbon atoms and R' is lower alkyl of from 1 to 3 carbon atoms; X, Y and Z are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkoxy of from 1 to 3 carbon atoms or lower acyloxy of from 1 to 6 carbon atoms, in association with appropriate pharmaceutical carriers.

  一种用给定化合物局部或局部治疗炎症的方法，所述化合物的式为：##STR1## 其中M和M'为氢、羟基、卤素、1至3个碳原子的低级烷基、1至3个碳原子的低级烷氧基、NH.sub.2、RNH、R'.sub.2 N，其中R为1至3个碳原子的低级烷基或1至3个碳原子的低级酰基，R'为1至3个碳原子的低级烷基；X、Y和Z为氢、羟基、卤素、1至3个碳原子的低级烷氧基或1至6个碳原子的低级酰氧基，与适当的药物载体相结合。
• Takahashi, Hiroshi; Kubota, Yumiko; Fang, Lin, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 4, p. 1099 - 1107
  作者：Takahashi, Hiroshi、Kubota, Yumiko、Fang, Lin、Onda, Masayuki

  DOI：——

  日期：——
• Severi; Costantino; Benvenuti, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 128 - 136
  作者：Severi、Costantino、Benvenuti、Vampa、Mucci

  DOI：——

  日期：——
• Patil, A. D.; Deshpande, V. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, p. 109 - 113
  作者：Patil, A. D.、Deshpande, V. H.

  DOI：——

  日期：——
• HALL, C. M.;GLENN, E. M.
  作者：HALL, C. M.、GLENN, E. M.

  DOI：——

  日期：——