2-amino-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-one | 87389-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 87389-78-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: JBABMKRFYLQJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-one 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<(1-phenylethylidene)amino>-3-phenyl-4-methyl-5-methoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Camparini, A.; Ponticelli, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-methyl-3-phenylpyrazolin-5-one 生成 2-amino-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 7, 1315-1320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and structure of 1-Amino-4-methyl-4-(4-methyl-5-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-3-ylamino)-3-phenyl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrazol-5-one
  作者：Donato Donati、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/jhet.5570350120

  日期：1998.1

  compound 3 was obtained during the rearrangement of isoxazol-5-yl hydrazine 1 to 1-aminopyrazolone 2 at 115°. X-ray analysis of the corresponding benzylidene derivative allowed us to achieve the structure assignment.

  标题化合物3异恶唑-5-基肼的重排期间获得1至1-氨基吡2在115℃。相应的亚苄基衍生物的X射线分析使我们能够实现结构分配。
• Adembri, Giorgio; Camparini, Alfredo; Ponticelli, Fabio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 957 - 962
  作者：Adembri, Giorgio、Camparini, Alfredo、Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——