2-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)-1,2-dihydro-5-methyl-4-phenyl-3H-pyrazol-3-one | 1279099-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)-1,2-dihydro-5-methyl-4-phenyl-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 1279099-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 341.821
• InChiKey: KLVVIGTVCSDKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)-1,2-dihydro-5-methyl-4-phenyl-3H-pyrazol-3-one 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-4-phenyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑的合成与抗菌评价。

  摘要：

  选择2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑支架作为发现新型抗菌化合物的中心核心结构。氧代-吡唑部分以及苯并部分上的取代基的系统变化导致产生了一个小而集中的苯并噻唑文库，该库进行了抗菌筛选。在第一轮筛选中，确定了化合物对六种代表性微生物的活性。对于最有效的同类物，确定了针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC值。结构-活性关系研究清楚地表明，细微的结构变化在很大程度上影响抗菌活性。最有效的同类物显示的MIC值为3.30μM。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000241