ethyl 4-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 39199-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 4-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-nitro-1,3-dioxoindene-2-carboxylate
• CAS: 39199-63-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₆
• 分子量: 263.207
• InChiKey: TUTPNRGDOYMQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  镧系三氟甲磺酸酯催化1，3-偶极环加成反应：茚并异恶唑烷的立体选择性合成

  摘要：

  在镧系元素三氟甲磺酸酯的存在下，被取代的茚并酮与各种原位生成的硝酮平稳地反应，从而以高收率得到排他性的1,3,3-偶极环加成产物。允许用于indenoisoxazolidine芯到高收率的相应indenoisoxazoline和indenoisoxazole类似物的进一步修改的硝酮的取代基的明智选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00517-2
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 ethyl 4-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了如下式（I）所描述的化合物，以及药学上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20210322362A1

文献信息

• De Winter; Nauta, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 125 - 130
  作者：De Winter、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of 7-Amino-3-hydroxyindan-1-one
  作者：Raj (S. B.) Rajur、Venugopal N. Rao、Hwa-Ok Kim、Pamela Nagafuji、Xavier Hearult、John D. Williams、Norton P. Peet

  DOI：10.1080/00397910802419680

  日期：2009.1.28

  An efficient and reliable three-step synthesis of 7-amino-3-hydroxyindan-1-one (7) is described. Compound 7 is a versatile, three-dimensional, three-point scaffold that is useful for the construction of focused compound libraries.
• EL-ZIMAITY M. T.; KANDEEL E. M.; EL-MORSI S.; ELNAGDI M. H., Z. NATURFORSCH. <ZENB-AX>, 1977, 32B, NO 6, 698-700
  作者：EL-ZIMAITY M. T.、 KANDEEL E. M.、 EL-MORSI S.、 ELNAGDI M. H.

  DOI：——

  日期：——
• WINTER M. L. DE; NAUTA W. T., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 2, 125-130
  作者：WINTER M. L. DE、 NAUTA W. T.

  DOI：——

  日期：——
• STRADYNYA L. K.; ROTBERG YU. T., FARMATSIYA, RIGA,(1986) 107-109
  作者：STRADYNYA L. K.、 ROTBERG YU. T.

  DOI：——

  日期：——