ethyl 4-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 39199-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 4-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-nitro-1,3-dioxoindene-2-carboxylate
• CAS: 39199-63-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₆
• 分子量: 263.207
• InChiKey: TUTPNRGDOYMQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  镧系三氟甲磺酸酯催化1，3-偶极环加成反应：茚并异恶唑烷的立体选择性合成

  摘要：

  在镧系元素三氟甲磺酸酯的存在下，被取代的茚并酮与各种原位生成的硝酮平稳地反应，从而以高收率得到排他性的1,3,3-偶极环加成产物。允许用于indenoisoxazolidine芯到高收率的相应indenoisoxazoline和indenoisoxazole类似物的进一步修改的硝酮的取代基的明智选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00517-2
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 ethyl 4-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了如下式（I）所描述的化合物，以及药学上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20210322362A1

文献信息

• Lanthanide triflate catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reactions: stereoselective synthesis of indenoisoxazolidines
  作者：David A Nugiel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00517-2

  日期：2001.5

  Substituted indenones reacted smoothly with a variety of in situ generated nitrones in the presence of lanthanide triflates to give exclusive exo 1,3-dipolar cycloaddition products in high yield. Judicious choice of the nitrone substituents allowed for further modification of the indenoisoxazolidine core to the corresponding indenoisoxazoline and indenoisoxazole analogs in high yield.

  在镧系元素三氟甲磺酸酯的存在下，被取代的茚并酮与各种原位生成的硝酮平稳地反应，从而以高收率得到排他性的1,3,3-偶极环加成产物。允许用于indenoisoxazolidine芯到高收率的相应indenoisoxazoline和indenoisoxazole类似物的进一步修改的硝酮的取代基的明智选择。
• De Winter; Nauta, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 125 - 130
  作者：De Winter、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• EL-ZIMAITY M. T.; KANDEEL E. M.; EL-MORSI S.; ELNAGDI M. H., Z. NATURFORSCH. <ZENB-AX>, 1977, 32B, NO 6, 698-700
  作者：EL-ZIMAITY M. T.、 KANDEEL E. M.、 EL-MORSI S.、 ELNAGDI M. H.

  DOI：——

  日期：——
• WINTER M. L. DE; NAUTA W. T., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 2, 125-130
  作者：WINTER M. L. DE、 NAUTA W. T.

  DOI：——

  日期：——
• STRADYNYA L. K.; ROTBERG YU. T., FARMATSIYA, RIGA,(1986) 107-109
  作者：STRADYNYA L. K.、 ROTBERG YU. T.

  DOI：——

  日期：——