1-butanethiol | 27482-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1-butanethiol
• 英文别名: but-1-ene-1-thiol；1-Buten-1-thiol；1-Butenethiol
• CAS: 27482-27-5
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: LHASDYYYQWRSQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butanethiol 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到Benzyl-1-butinyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Alkylation of Thiols: A Detailed Investigation of Reactions of Thiols with Halides

  摘要：

  Arylthiols, aralkylthiols and alkane thiols can be readily alkylated by alkyl/aralkyl halides in presence of K2CO3/DMF to yield unsymmetrical sulphides in nearly quantitative yields. 2-Mercaptoethanol gave the thioether chemoselectively.

  DOI：

  10.1080/00397919208020489
• 作为产物：
  描述：

  butyl 1-butenyl sulfide 在 lithium amide 、 氨 作用下， 生成 1-butanethiol
  参考文献：
  名称：

  Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 593 - 604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 593 - 604
  作者：Brandsma,L.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective Alkylation of Thiols: A Detailed Investigation of Reactions of Thiols with Halides
  作者：J. M. Khurana、Prabhat K. Sahoo

  DOI：10.1080/00397919208020489

  日期：1992.6

  Arylthiols, aralkylthiols and alkane thiols can be readily alkylated by alkyl/aralkyl halides in presence of K2CO3/DMF to yield unsymmetrical sulphides in nearly quantitative yields. 2-Mercaptoethanol gave the thioether chemoselectively.