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1,3-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride | 1395607-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride
英文别名
——
1,3-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride化学式
CAS
1395607-21-2
化学式
C15H27N4O2*Cl
mdl
——
分子量
330.858
InChiKey
BZILBWBHQUHMLV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.48
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    49.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1,3-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]-1H-imidazol-3-ium chloridesilver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    水溶性铱N-杂环碳配合物用于胺与醇的烷基化
    摘要:
    已获得并充分表征了一系列带有带有酯和酰胺基团的N-杂环卡宾配体的水溶性Ir配合物。新的络合物具有高反应活性,对胺与醇的烷基化反应具有选择性,在水中,反应物的比例为1:1,并且不存在碱或其他添加剂。该催化体系具有广泛的底物范围,可以以优异的产率合成多种伯胺和仲胺。获得了对大范围官能团的耐受性。
    DOI:
    10.1002/cctc.201700678
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑N,N-二乙基-2-氯乙酰胺碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以44 %的产率得到1,3-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    一种1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法
    摘要:
    本发明公开一种1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法。本发明采用易得的哌嗪和二甘醇作为反应原料,以水为溶剂,在铱催化剂和特定配体存在的条件下合成1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪。本发明的合成方法不仅具有选择性强、环保性强和后处理操作简便等特点,还能够得到高收率、高纯度的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪。
    公开号:
    CN117903081A
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of Ester- and Amide-Functionalized Imidazolium Salts and Related Water-Soluble Coinage Metal N-Heterocyclic Carbene Complexes
    作者:Maura Pellei、Valentina Gandin、Marika Marinelli、Cristina Marzano、Muhammed Yousufuddin、H. V. Rasika Dias、Carlo Santini
    DOI:10.1021/ic3013188
    日期:2012.9.17
    cells. Gold(I) and silver(I) carbene complexes were also evaluated for their ability to in vitro inhibit the enzyme thioredoxin reductase (TrxR). The results of this investigation showing that TrxR appeared markedly inhibited by both gold(I) and silver(I) derivatives at nanomolar concentrations clearly point out this selenoenzyme as a protein target for silver(I) in addition to gold(I) complexes.
    N-杂环卡宾(NHC)配体前体,即HIm A Cl [1,3-双(2-乙氧基-2-氧代乙基)-1 H-咪唑-3-氯化铵]和HIm B Cl 1,3-已合成了在咪唑环上被亲基团官能化的双[2-(二乙基)-2-氧代乙基] -1 H-咪唑-3-化物},并用于合成相应的(I)卡宾配合物和(I),[Im A ] AgCl},[Im A ] CuCl}和[Im B ] 2 Ag} Cl。相关的Au I NHC络合物[Im A ] AuCl}和[Im B使用卡宾前体通过属转移获得了[AuCl}。这些化合物通过包括NMR和质谱在内的几种光谱技术进行了表征。还通过X射线晶体学表征了HIm B Cl和(I)络合物[Im A ] AuCl}和[Im B ] AuCl}。已在各种人类癌细胞系中评估了NHC复合物的细胞毒性,这些细胞系包括对顺铂敏感和耐药的细胞。发现(I)络合物[Im
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