4-(乙酰基氨基)环己烷乙酸 | 90978-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(乙酰基氨基)环己烷乙酸
• 英文名称: 2-(4-acetamidocyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: Actarit；(4-acetylamino-cyclohexyl)-acetic acid
• CAS: 90978-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: WFVBDJQHTIBXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰基氨基)环己烷乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(4-acetamidocyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型N-（反式-4-（2-（4-（苯并[ d ]异噻唑-3-基）哌嗪-1-基）乙基）环己基）酰胺类化合物的合成和药理学表征

  摘要：

  合成了一系列结合强力多巴胺D 2和D 3以及5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体特性的新型苯并异噻唑基哌嗪衍生物，并评估了其潜在的抗精神病特性。最有前途的导数是9j。的独特的药理学特征9J是为d的高亲和性2，d 3，5-HT 1A和5-HT 2A受体，与用于d 20倍的选择性一起3与d 2亚型，和对于低亲和力毒蕈碱M 1（降低抗胆碱能副作用的风险）和hERG通道（降低QT间期延长的发生率）。在动物行为模型中，9j抑制了苯环利定的运动刺激作用，阻断了条件回避反应，并改善了大鼠的新型物体识别测试中的认知缺陷。9j表现出较低的僵化潜能，与利培酮的结果一致。另外，在大鼠中检测到了良好的9j脑渗透率。这些研究表明9j是潜在的非典型抗精神病药候选物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.038
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 4-(乙酰基氨基)环己烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF TRANS-N-{4-[2-[4-(2,3-DICHLOROPHENYL)PIPERAZINE-1-YL]ETHYL] CYCLOHEXYL}-N',N'-DIMETHYLUREA HYDROCHLORIDE AND POLYMORPHS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE TRANS-N-{4-[2-[4-(2,3-DICHLOROPHÉNYL)PIPÉRAZINE-1-YL]ÉTHYL] CYCLOHEXYL}-N',N'-DIMÉTHYL URÉE ET POLYMORPHES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备trans-N-{4-[2-[4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-基]乙基]环己基}-N'，N'-二甲基脲盐酸盐的新工艺，其结构式如下-1a及其多晶形态。本发明还涉及一种有用于制备式-1a化合物的新中间体化合物。

  公开号：

  WO2019016828A1

文献信息

• Ultra-High-Throughput Acoustic Droplet Ejection-Open Port Interface-Mass Spectrometry for Parallel Medicinal Chemistry
  作者：Kenneth J. DiRico、Wenyi Hua、Chang Liu、Joseph W. Tucker、Anokha S. Ratnayake、Mark E. Flanagan、Matthew D. Troutman、Mark C. Noe、Hui Zhang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00066

  日期：2020.6.11

  (HTE) has emerged as an important tool in drug discovery, providing a platform for preparing large compound libraries and enabling swift reaction screening over wide-ranging conditions. Recent advances in automated high-density, material-sparing HTE have necessitated the development of rapid analytics with sensitivity and resolution sufficient to identify products and/or assess reaction performance in

  高通量实验（HTE）已成为药物发现中的重要工具，它为制备大型化合物库提供了平台，并能够在广泛的条件下进行快速反应筛选。自动化的高密度，节省材料的HTE的最新进展，使得必须开发具有足够灵敏度和分辨率的快速分析方法，以便能够及时，丰富的数据来识别产品和/或评估反应性能。超通量（UT）读取器平台与声滴喷射-开放端口接口质谱法（ADE-OPI-MS）的结合提供了必需的速度和灵敏度。在此，我们报道了ADE-OPI-MS在HTE中在平行药物化学和反应筛选领域的应用。
• SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1466901A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  There is provided a selective serotonin reuptake inhibitor having affinity for serotonin 1A receptors which comprises a cyclic amine represented by the formula: wherein G represents a formula (2): a prodrug of said cyclic amine, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug, as an active ingredient.

  提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其包括由下式表示的环胺：其中G代表一个式子(2)：所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐，作为活性成分。
• A New and Practical Synthesis of Cariprazine through the Facile Construction of 2-[trans-4-(3,3-Dimethylureido)cyclohexyl]acetic Acid
  作者：Lei Fu、Jianqi Li、Xiaowen Chen、Feng Ni、Yu Liu

  DOI：10.1055/s-0035-1561865

  日期：——

  confirmed by X-ray crystallographic analysis. A new, practical, and improved synthetic route to cariprazine is described. The key step is the facile preparation of 2-[4-(3,3-dimethylureido)cyclohexyl]acetic acid in the trans configuration through direct recrystallization. The entire synthetic procedure was accomplished under mild conditions while avoiding tedious purification processes. The trans configuration

  摘要 描述了一种新的，实用的和改进的合成卡哌嗪的合成途径。关键步骤是通过直接重结晶轻松制备反式构型的2- [4-（3,3-二甲基脲基）环己基]乙酸。整个合成过程在温和的条件下完成，同时避免了繁琐的纯化过程。通过X射线晶体学分析证实了卡哌嗪的反式构型。 描述了一种新的，实用的和改进的合成卡哌嗪的合成途径。关键步骤是通过直接重结晶轻松制备反式构型的2- [4-（3,3-二甲基脲基）环己基]乙酸。整个合成过程在温和的条件下完成，同时避免了繁琐的纯化过程。通过X射线晶体学分析证实了卡哌嗪的反式构型。
• BENZOISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USE IN PREPARATION OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS
  申请人：SHANAGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20160096811A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Disclosed are benzoisothiazole compounds and a use in the preparation of anti-schizophrenia drugs. The benzoisothiazole compounds of the present invention not only have strong affinity for dopamine D 3 receptor, 5-HT 1A receptor and 5-HT 2A receptor, but also can observably improve the symptoms of schizophrenia relevant to apomorphine model and MK-801 model mice, with oral absorption being good, safety being high and side-effect being less, and having developmental value as new anti-neurotic disease drugs. The present invention is the compounds having a structure of general formula (I), or geometric isomers, free alkalies, salts, hydrates or solvates thereof.

  本发明涉及苯并异噻唑化合物及其在制备抗精神分裂症药物中的应用。本发明的苯并异噻唑化合物不仅具有与多巴胺D3受体、5-HT1A受体和5-HT2A受体的强亲和力，而且可以明显改善与阿泼吗啡模型和MK-801模型小鼠相关的精神分裂症症状，口服吸收良好，安全性高，副作用少，并具有作为新型抗神经症药物的开发价值。本发明是具有通式（I）结构的化合物，或其几何异构体、自由碱、盐、水合物或溶剂化物。
• Serotonine reuptake inhibitor
  申请人：Kodo Toru

  公开号：US20050065140A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There is provided a selective serotonin reuptake inhibitor having affinity for serotonin 1A receptors which comprises a cyclic amine represented by the formula: wherein G represents a formula (2): a prodrug of said cyclic amine, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug, as an active ingredient.

  提供一种具有亲和力的选择性血清素再摄取抑制剂，其具有对血清素1A受体的亲和力，其包括由以下式表示的环状胺：其中G代表式（2）的公式：该环状胺的前药，或该环状胺或前药的药学上可接受的盐作为活性成分。