2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxymethylbenzene | 162456-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxymethylbenzene
• 英文别名: 8-O-benzyl-1-iodo-3,6-dioxaoctane；[[2-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]methyl]benzene
• CAS: 162456-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₃
• 分子量: 350.197
• InChiKey: QIAVHEXYNKKJNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxymethylbenzene 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-(8-benzyloxy-3,6-dioxaoctyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Jullien, Ludovic; Canceill, Josette; Lacombe, Liliane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 989 - 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Jullien, Ludovic; Canceill, Josette; Lacombe, Liliane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 989 - 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUPRAMOLECULAR PROTEIN ASSEMBLIES WITH ADVANCED FUNCTIONS AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US20190134212A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention discloses stimuli-sensitive protein conjugate which can make supramolecular protein assemblies and methods for using the same. The present invention provides simple and rational process for construction of said stimuli-sensitive spherical protein assemblies through supramolecular chemical strategy.

  本发明公开了一种刺激敏感蛋白共轭物，可以制备超分子蛋白组装体，并提供了使用该共轭物的方法。本发明通过超分子化学策略提供了一种简单而合理的过程，用于构建所述刺激敏感球形蛋白组装体。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO<br/>[ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022253250A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。
• Formation of C(sp²)–C(sp³) Bonds Instead of Amide C–N Bonds from Carboxylic Acid and Amine Substrate Pools by Decarbonylative Cross-Electrophile Coupling
  作者：Jiang Wang、Lauren E. Ehehalt、Zhidao Huang、Omar M. Beleh、Ilia A. Guzei、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.2c11552

  日期：2023.5.10

  materials or are less functional-group-compatible. We show here a new, decarbonylative reaction that forms C(sp2)–C(sp3) bonds from the reaction of activated carboxylic acids (via 2-pyridyl esters) with activated alkyl groups derived from amines (via N-alkyl pyridinium salts) and alcohols (via alkyl halides). Key to this process is a remarkably fast, reversible oxidative addition/decarbonylation sequence

  碳-杂原子键（最常见的是酰胺键和酯键）是将两个复杂片段连接在一起的标准方法，因为羧酸、胺和醇无处不在并且反应可靠。然而，C-N 和 C-O 连接通常是一种代谢负担，因为它们容易水解。虽然 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 连接在许多情况下是优选的，但制备它们的方法需要不同的起始材料或官能团相容性较差。我们在这里展示了一种新的脱羰反应，该反应通过活化羧酸（通过 2-吡啶酯）与衍生自胺的活化烷基（通过N -烷基吡啶鎓盐）反应形成 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键）和醇（通过烷基卤化物）。该过程的关键是由吡啶酮和联吡啶配体实现的非常快速、可逆的氧化加成/脱羰序列，在清除 CO (g) 的反应条件下，导致选择性反应。条件足够温和，可以偶联更复杂的片段，例如药物开发中使用的片段，这在典型的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 锚与通过 C-C 连接的常见接头的偶联中得到了证明。
• Supramolecular protein assemblies with advanced functions and synthesis thereof
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US11173212B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention discloses stimuli-sensitive protein conjugate which can make supramolecular protein assemblies and methods for using the same. The present invention provides simple and rational process for construction of said stimuli-sensitive spherical protein assemblies through supramolecular chemical strategy.

  本发明公开了可制成超分子蛋白质组装体的刺激敏感性蛋白质共轭物及其使用方法。本发明提供了通过超分子化学策略构建所述刺激敏感性球形蛋白质组装体的简单而合理的过程。
• Influence of Linker Attachment Points on the Stability and Neosubstrate Degradation of Cereblon Ligands
  作者：Aleša Bricelj、Yuen Lam Dora Ng、Dominic Ferber、Robert Kuchta、Sina Müller、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Izidor Sosič、Michael Gütschow、Christian Steinebach

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00368

  日期：2021.11.11