3-O-methyl-D-glucitol | 3969-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-methyl-D-glucitol
• 英文别名: 3-O-methylglucitol；O³-methyl-D-glucitol；L-gulo-4-Methoxy-hexan-1,2,3,5,6-pentaol；O³-Methyl-D-glucit；4-O-Methyl-l-sorbit；O³-Methyl-D-glucit；(2R,3R,4R,5S)-4-methoxyhexane-1,2,3,5,6-pentol
• CAS: 3969-68-4
• 化学式: C₇H₁₆O₆
• 分子量: 196.2
• InChiKey: BANUITVRCYACKI-XZBKPIIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-methyl-D-glucitol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  l-山梨糖-4-甲基醚

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.193501801128
• 作为产物：
  描述：

  3-O-甲基-D-葡萄糖 在 硼酸三钠 、 水 作用下， 生成 3-O-methyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Cantley et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 2531,2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalysed formation of monoacetals from n-butyraldehyde and certain D-glucitol derivatives
  作者：T. G. Bonner、E. J. Bourne、P. J. V. Cleare、R. F. J. Cole、D. Lewis

  DOI：10.1039/j29710000957

  日期：——

  condensation of n-butyraldehyde with (a) 1-deoxy-D-glucitol yields a 2,3-acetal as a kinetically controlled product and the 2,4-acetal as the thermodynamically controlled product, (b) 2-deoxy-D-glucitol yields the 1,3-acetal as the kinetically controlled product and the 3,4-acetal(s) as the thermodynamically controlled product, and (c) 3-O-methyl-D-glucitol yields the 2,4-acetal as the predominant product

  酸催化的正丁醛的缩合（一）1脱氧d -glucitol产量2,3-缩醛，为动力学控制产物和2,4-二缩醛作为热力学控制的产品，（b）2-脱氧- d -glucitol产量1,3-缩醛作为动力学控制产物和3,4-乙缩醛（一个或多个）作为热力学控制的产品，和（c ^）3- ö甲基d -glucitol产生了2,4 -缩醛是整个反应的主要产物。
• Absorbent article comprising cyclodextrin complexes
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10183273B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  Absorbent articles having a cyclodextrin complex of one or more odor controlling organic compounds wherein the cyclodextrin is a substituted cyclodextrin (wherein the H atom of OH groups in positions 2, 3 and 6 is partially or entirely replaced by a substituent —R) having a substitution degree (DS) of 0.4 or more —R substituents per molecule of cyclodextrin and wherein substitution in position 2 is 20% or above, in position 6 is 20% or above and in position 3 is 50% or below. Cyclodextrin complexes of this type release the odor controlling organic compound much faster and in more complete manner than non-substituted or differently substituted cyclodextrin complexes thus the odor control efficacy is improved.

  具有一种或多种气味控制有机化合物的环糊精复合物的吸附用品，其中的环糊精是一种取代的环糊精（其中第 2、3 和 6 位上 OH 基团的 H 原子部分或全部被取代基 -R 取代），其取代度（DS）为每分子环糊精 0.4 个或更多 -R 取代基，其中第 2 位上的取代度为 20%或以上，第 6 位上的取代度为 20%或以上，第 3 位上的取代度为 50%或以下。与未取代或不同取代的环糊精复合物相比，这种类型的环糊精复合物释放气味控制有机化合物的速度更快、更彻底，从而提高了气味控制效果。
• Partial benzoylation of methyl β-kojibioside and methyl β-sophoroside
  作者：Ken'ichi Takeo、Tetsushi Yasato

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85907-8

  日期：1980.11
• Koizumi, Kyoko; Utamura, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2776 - 2784
  作者：Koizumi, Kyoko、Utamura, Toshiko

  DOI：——

  日期：——
• Vargha; Puskas, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 859,862
  作者：Vargha、Puskas

  DOI：——

  日期：——