5-(O⁵-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide | 63970-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(O⁵-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
• CAS: 63970-87-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₆
• 分子量: 348.315
• InChiKey: XLWDGNDHDPRJRN-GWOFURMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  160.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(O⁵-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Huynh-Dinh; Igolen; Bisagni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 7, p. 761 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de s-triazolo[4,3-d] et [1,5-d] triazines-1,2,4
  作者：M. Legraverend、J.M. Lhoste、E. Bisagni

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85033-8

  日期：1981.1

  2-substituted s-triazolo[1,5-d] and 3-substituted s-triazolo [4,3-d]-1,2-4-triazine 8-ones were obtained starting from 5-(3)-alkyl-3(5)-carboxyhydrazino-1,2,4 triazoles and ethyl orthoformate. However, the same reaction was not found to be an efficient one in the case of 5(3)-β-D-ribofuranosyl-3(5)-carboxyhydrazino-1,2,4 triazole.

  从5-（3）-烷基-开始获得2-取代的s-三唑并[1，5-d]和3-取代的s-三唑并[4，3-d] -1,2-4-三嗪8-一。 3（5）-羧基肼基-1,2,4三唑和原甲酸乙酯。但是，在5（3）-β-D-呋喃呋喃糖基-3（5）-羧基肼基-1,2,4三唑的情况下，发现相同的反应不是有效的反应。