4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoic acid | 162878-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: (-)-3-trifluoromethylbutanoic acid；3-trifluoromethylbutyric acid；3-(Trifluoromethyl)butyric acid
• CAS: 162878-31-1
• 化学式: C₅H₇F₃O₂
• mdl: MFCD00039533
• 分子量: 156.105
• InChiKey: FFZMMBKGTNDVRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 磷酸 、 potassium iodide 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-4-iodo-2-methyl-butane
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of ι-Trifluoromethyl Amino Acids. II.^1,2 Their Microbiological Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a062
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基丁酸 在 palladium on activated charcoal 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of ι-Trifluoromethyl Amino Acids. II.^1,2 Their Microbiological Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a062

文献信息

• Highly Efficient Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Ruthenium(II)-Dipyridylphosphine Complexes
  作者：Liqin Qiu、Yue-Ming Li、Fuk Yee Kwong、Wing-Yiu Yu、Qing-Hua Fan、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/adsc.200600410

  日期：2007.3.5

  P-Phos and Xyl-P-Phos were applied in the asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids. The cationic complexes [RuL(benzene)Cl]Cl were found to be superior to the corresponding neutral complex Ru(OCOCH3)2L in this type of reactions. The catalysts exhibited excellent activities and enantioselectivities (up to 97 % ee) in the asymmetric hydrogenation.

  具有二吡啶基膦配体P-Phos和Xyl-P-Phos的两种催化剂[RuL（苯）Cl] Cl和Ru（OCOCH 3）2 L被用于α，β-不饱和羧酸的不对称氢化。该阳离子配合物[RUL（苯）CL]氯被认为是优于相应的中性配合物的Ru（OCOCH 3）2 L的这种类型的反应。该催化剂在不对称氢化中表现出出色的活性和对映选择性（最高97％ee）。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Process for producing optically active carboxylic acid
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05563295A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A process for the production of an optically active carboxylic acid (I), which comprises subjecting an olefinic carboxylic acid (II) to asymmetric hydrogenation using a complex as a catalyst consisting of an optically active phosphine (III) and a ruthenium compound. Complex of ##STR1## with a ruthenium compound ##STR2## According to the process of the present invention, optically active carboxylic acids can be produced with high yield.

  生产光学活性羧酸（I）的方法包括将烯基羧酸（II）经过不对称加氢，使用由光学活性膦（III）和钌化合物组成的复合物作为催化剂。具有钌化合物的复合物##STR1##。根据本发明的方法，可以高产率地生产光学活性羧酸。
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220002266A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  A Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor represented by formula (I), a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof for preventing or treating ROCK-mediated diseases.

  一个由公式(I)表示的Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂，包含该抑制剂的药物组合物，以及用于预防或治疗ROCK介导的疾病的应用。
• Synthesis, SAR study and biological evaluation of novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl phenyl amides as anti-proliferative agents
  作者：Yanong D. Wang、Erick Honores、Biqi Wu、Steve Johnson、Dennis Powell、Miriam Miranda、John P. McGinnis、Carolyn Discafani、Sridhar K. Rabindran、Wendy Cheng、Girija Krishnamurthy

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.046

  日期：2009.3

  upstream activator, p53, and is associated with poor prognosis in some cancer patients. Using an isogenic pair of cell lines, HCT116 (p21+/+) and 80S14 (p21−/−), we have disclosed previously a novel series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines that preferentially kill the p21-deficient cells. We will present the synthesis, biological activities and SAR study of a series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines with an

  恶性细胞检查点不足可用于开发癌症药物。可以选择性地杀死缺乏检查点的细胞和具有检查点的细胞的化合物来优先靶向肿瘤细胞，同时保留正常细胞。蛋白质p21 Wafl / Cipl / Sdi1（下文称为p21）通过抑制G1激酶（cyclin D / cdk4和cyclin E-cdk2）和G2激酶（cyclin B / cdkl）的活性来抑制细胞周期的进展，以响应DNA损伤或异常DNA含量。由于上游激活因子p53的频繁丢失，人癌细胞中p21的表达通常较低，并且与某些癌症患者的预后不良有关。使用同等基因对的细胞系HCT116（p21 + / +）和80S14（p21-/-），我们先前已经公开了一系列新颖的吡唑并[1,5- a ]嘧啶，可优先杀死p21缺陷型细胞。我们将介绍一系列吡唑并[1,5- a在C-7位置具有优化的苯基酰胺部分的]嘧啶。这些化合物的作用机理也将被讨论。